ISSN: 2161-0460

Zeitschrift für Alzheimer-Krankheit und Parkinsonismus

Offener Zugang

Unsere Gruppe organisiert über 3000 globale Konferenzreihen Jährliche Veranstaltungen in den USA, Europa und anderen Ländern. Asien mit Unterstützung von 1000 weiteren wissenschaftlichen Gesellschaften und veröffentlicht über 700 Open Access Zeitschriften, die über 50.000 bedeutende Persönlichkeiten und renommierte Wissenschaftler als Redaktionsmitglieder enthalten.

Open-Access-Zeitschriften gewinnen mehr Leser und Zitierungen
700 Zeitschriften und 15.000.000 Leser Jede Zeitschrift erhält mehr als 25.000 Leser

Indiziert in
  • Index Copernicus
  • Google Scholar
  • Sherpa Romeo
  • Öffnen Sie das J-Tor
  • Genamics JournalSeek
  • Akademische Schlüssel
  • JournalTOCs
  • Nationale Wissensinfrastruktur Chinas (CNKI)
  • Elektronische Zeitschriftenbibliothek
  • RefSeek
  • Hamdard-Universität
  • EBSCO AZ
  • OCLC – WorldCat
  • SWB Online-Katalog
  • Virtuelle Bibliothek für Biologie (vifabio)
  • Publons
  • Genfer Stiftung für medizinische Ausbildung und Forschung
  • Euro-Pub
  • ICMJE
Teile diese Seite

Abstrakt

A Randomized Controlled Pilot Trial of Chinese Medicine (Di-Tan Decoction) in the Treatment of Alzheimer's Disease

Ka-Kit Chua, Adrian Wong, Pauline Wing-Lam Kwan, Ju-Xian Song, Lei-Lei Chen, Andrew Lung-Tat Chan, Zhao-Xiang Bian, Vincent Mok and Min Li

Objective: This double-blind, randomized, placebo-controlled, add-on pilot study aimed at providing information for conducting a full-scale trial assessing “Di-tan decoction” (DTD), which is a traditional Chinese medicine (TCM) formula frequently used in TCM to treat symptoms that are now defined as Alzheimer’s disease (AD), in treating AD in the future. Methods: We randomly assigned 38 patients with AD to receive either DTD or placebo for 24 weeks. Primary outcome was changes in the total score of AD Assessment Scale-cognitive subscale (ADAS-cog) and secondary outcome was changes in the total score of Chinese version of the Disability Assessment for Dementia (C-DAD). Results: Although we observed some improvement in the total scores of ADAS-cog in the DTD group comparing to the placebo group, the changes were not statistically significant. The ADAS-cog sub-scores of the DTD group also showed non-significant trends of improvement in ideational praxis (p=0.100) and in comprehension (p=0.106) comparing to placebo group. Adverse events were mild and comparable between two groups. Conclusion: This is the first rigorous randomized control trial of DTD focusing on AD. At least five factors could explain the failure of the trends to be significant, namely length of trial, size of trial, stage of AD, palatability of the drug, and sensitivity of the scoring system. Given the limitation but with the safety and century’s use of DTD, a modified pilot study is needed to support the clinical effects of DTD. In conclusion, there is no evidence supporting the efficacy of DTD to act as a single treatment for AD.

Haftungsausschluss: Dieser Abstract wurde mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.