ISSN: 2155-9872

Zeitschrift für analytische und bioanalytische Techniken

Offener Zugang
English Spanish Chinese Russian French Japanese Portuguese Hindi Telugu Tamil

Unsere Gruppe organisiert über 3000 globale Konferenzreihen Jährliche Veranstaltungen in den USA, Europa und anderen Ländern. Asien mit Unterstützung von 1000 weiteren wissenschaftlichen Gesellschaften und veröffentlicht über 700 Open Access Zeitschriften, die über 50.000 bedeutende Persönlichkeiten und renommierte Wissenschaftler als Redaktionsmitglieder enthalten.

Open-Access-Zeitschriften gewinnen mehr Leser und Zitierungen
700 Zeitschriften und 15.000.000 Leser Jede Zeitschrift erhält mehr als 25.000 Leser

Veröffentlichungsrichtlinien und Ethik
Indiziert in
  • CAS-Quellenindex (CASSI)
  • Index Copernicus
  • Google Scholar
  • Sherpa Romeo
  • Datenbank für wissenschaftliche Zeitschriften
  • Öffnen Sie das J-Tor
  • Genamics JournalSeek
  • JournalTOCs
  • Forschungsbibel
  • Nationale Wissensinfrastruktur Chinas (CNKI)
  • Ulrichs Zeitschriftenverzeichnis
  • Elektronische Zeitschriftenbibliothek
  • RefSeek
  • Verzeichnis der Indexierung von Forschungszeitschriften (DRJI)
  • Hamdard-Universität
  • EBSCO AZ
  • OCLC – WorldCat
  • Gelehrter
  • SWB Online-Katalog
  • Virtuelle Bibliothek für Biologie (vifabio)
  • Publons
  • Euro-Pub
  • ICMJE
Mehr sehen
Nützliche Links
Open-Access-Zeitschriften
Mehr sehen
Teile diese Seite

Abstrakt

Application of a DNA Deafness Microarray for Detecting Mutations in the Deaf in Vietnam

Nguyen Thi Trang and Vu To Giang

Object: To identify the presentation of deafness-related gene caused non-syndromic hearing loss in Vietnamese children.
Methods: Apply DNA microarray to 250 hearing-impaired and 250 normal children in Hanoi to screen nine mutational hot spots of four deafness genes, namely GJB2, GJB3, SLC26A4, and 12S rRNA.
Results: there are 16 hearing loss participants carried mutations, account for 6.4% in comparison with 0 % of control group. The carrier rates of GJB2, GJB3, SLC26A4, 12S rRNA mutations were 4.4%, 0%, 1.2% and 0.8% respectively.
Conclusion: Early detection of common deafness mutations is a factor for diagnosing and rescuing, helping hearing-loss children to develop their language and awareness normally. Microarray testing is a helpful and instrumental screening method in the diagnosis of genetic hearing loss.

Haftungsausschluss: Dieser Abstract wurde mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.
Zeitschriften nach Themen
Klinische und medizinische Fachzeitschriften