In Vitro Test and Molecular Docking of Alkaloid Compound in Marine
Sponge Cinachyrella anomala against T47D Cell Cycle

Awik Puji Dyah Nurhayati; Rarastoeti Pratiwi; Subagus Wahyuono; Istriyati; Hari Purnomo; Syamsudin Abdillah

ISSN: 2155-9910

Meereswissenschaften: Forschung und Entwicklung

Offener Zugang

Unsere Gruppe organisiert über 3000 globale Konferenzreihen Jährliche Veranstaltungen in den USA, Europa und anderen Ländern. Asien mit Unterstützung von 1000 weiteren wissenschaftlichen Gesellschaften und veröffentlicht über 700 Open Access Zeitschriften, die über 50.000 bedeutende Persönlichkeiten und renommierte Wissenschaftler als Redaktionsmitglieder enthalten.

Open-Access-Zeitschriften gewinnen mehr Leser und Zitierungen
700 Zeitschriften und 15.000.000 Leser Jede Zeitschrift erhält mehr als 25.000 Leser

Veröffentlichungsrichtlinien und Ethik

Indiziert in

CAS-Quellenindex (CASSI)
Index Copernicus
Google Scholar
Sherpa Romeo
Öffnen Sie das J-Tor
Genamics JournalSeek
Akademische Schlüssel
Forschungsbibel
Ulrichs Zeitschriftenverzeichnis
Elektronische Zeitschriftenbibliothek
RefSeek
Verzeichnis der Indexierung von Forschungszeitschriften (DRJI)
Hamdard-Universität
EBSCO AZ
OCLC – WorldCat
Gelehrter
SWB Online-Katalog
Virtuelle Bibliothek für Biologie (vifabio)
Publons

Mehr sehen

Nützliche Links

Open-Access-Zeitschriften

Mehr sehen

Teile diese Seite

Abstrakt

In Vitro Test and Molecular Docking of Alkaloid Compound in Marine Sponge Cinachyrella anomala against T47D Cell Cycle

Awik Puji Dyah Nurhayati, Rarastoeti Pratiwi, Subagus Wahyuono, Istriyati, Hari Purnomo and Syamsudin Abdillah

The compound 1,4,9-triazatricyclo[7,3,1,0]trideca-3,5(13),10-trien-8-ol (SA2014) was isolated from the marine sponge Cinachyrella anomala. In vitro assay for SA2014 compound was found to be able to induce cell-cycle arrest at the sub-G1 and G2/M phases of T47D cancerous cell. A combined dosage between of SA2014 compound and of doxorubicin was able to induce cell-cycle arrest at sub-G1 and G2/M phases. Molecular docking approach showed that SA2014 compound inhibited cdk2 enzyme. The strength of interaction between SA2014 and cdk2 (docking score = -65,43) was more stable than the interaction between doxorubicin and cdk2 (-36,59).

Haftungsausschluss: Dieser Abstract wurde mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.