Unsere Gruppe organisiert über 3000 globale Konferenzreihen Jährliche Veranstaltungen in den USA, Europa und anderen Ländern. Asien mit Unterstützung von 1000 weiteren wissenschaftlichen Gesellschaften und veröffentlicht über 700 Open Access Zeitschriften, die über 50.000 bedeutende Persönlichkeiten und renommierte Wissenschaftler als Redaktionsmitglieder enthalten.

Open-Access-Zeitschriften gewinnen mehr Leser und Zitierungen
700 Zeitschriften und 15.000.000 Leser Jede Zeitschrift erhält mehr als 25.000 Leser

Indiziert in
  • Index Copernicus
  • Google Scholar
  • Sherpa Romeo
  • Öffnen Sie das J-Tor
  • Genamics JournalSeek
  • Akademische Schlüssel
  • Forschungsbibel
  • Nationale Wissensinfrastruktur Chinas (CNKI)
  • Zugang zu globaler Online-Forschung in der Landwirtschaft (AGORA)
  • Elektronische Zeitschriftenbibliothek
  • RefSeek
  • Hamdard-Universität
  • EBSCO AZ
  • OCLC – WorldCat
  • SWB Online-Katalog
  • Virtuelle Bibliothek für Biologie (vifabio)
  • Publons
  • Genfer Stiftung für medizinische Ausbildung und Forschung
  • Euro-Pub
  • ICMJE
Teile diese Seite

Abstrakt

Molecular Imprinted Silica with West Nile Antibody Templates show Specific and Selective Binding in Immunoassays

Julio E Rincon, Fabio Diaz Santillan, Pedro M Palermo Infante, Douglas M Watts and Thomas Boland

A new molecular imprinting technique was developed for molecularly imprinted polymer particles (MIPs). Particles were synthesized using organic silane chemistries by a sol-gel process, where the relative amount of active monomers was complementary matched to the relative amount of surface charges of the West Nile antibody template. Synthesized MIPs showed specific binding to affinity purified polyclonal West Nile antibodies (WNA) with a loading capacity of 80 μg/mg, while MIPs absorbed non-specific proteins at a loading capacity of 28 μg/mg. A dissociation constant of Kd=57.45 μM was measured from the binding isotherms. MIPs selectively absorbed 27 times more WNA than either albumin or immunoglobulin, while MIPs absorbed 16 times more WNA than nonimprinted particles (NIPs). Finally, fluorescently labeled MIPs were incubated in a high bind 96 well plate previously loaded with template, albumin, or immunoglobulin as an immunoassay test. Fluorescent MIPs significantly bound more to wells with WNA than any other control. Thus, the development of new affordable and robust immunoassays with MIPs would be possible in the future.