Unsere Gruppe organisiert über 3000 globale Konferenzreihen Jährliche Veranstaltungen in den USA, Europa und anderen Ländern. Asien mit Unterstützung von 1000 weiteren wissenschaftlichen Gesellschaften und veröffentlicht über 700 Open Access Zeitschriften, die über 50.000 bedeutende Persönlichkeiten und renommierte Wissenschaftler als Redaktionsmitglieder enthalten.

Open-Access-Zeitschriften gewinnen mehr Leser und Zitierungen
700 Zeitschriften und 15.000.000 Leser Jede Zeitschrift erhält mehr als 25.000 Leser

Indiziert in
  • Index Copernicus
  • Google Scholar
  • Sherpa Romeo
  • Öffnen Sie das J-Tor
  • Genamics JournalSeek
  • Akademische Schlüssel
  • Forschungsbibel
  • Nationale Wissensinfrastruktur Chinas (CNKI)
  • Zugang zu globaler Online-Forschung in der Landwirtschaft (AGORA)
  • Elektronische Zeitschriftenbibliothek
  • RefSeek
  • Hamdard-Universität
  • EBSCO AZ
  • OCLC – WorldCat
  • SWB Online-Katalog
  • Virtuelle Bibliothek für Biologie (vifabio)
  • Publons
  • Genfer Stiftung für medizinische Ausbildung und Forschung
  • Euro-Pub
  • ICMJE
Teile diese Seite

Abstrakt

Quantitative Immunoproteomics Approach for the Development of MHC Class I Associated Peptide Antigens of Alpha-Cobra Toxin from Naja kaouthia

Sherkhane AS, Changbhale SS and Gomase VS

Alpha-Cobratoxin from N. kaouthia binds to acetylcholine receptors which are located in neuromuscular junctions, once activated; they cause contract muscles and block their actions thereby bringing on muscle paralysis. Peptide fragments of Alpha-Cobratoxin from N. kaouthia having 71 amino acids, which shows 63 nonamers and are used synthetic peptide vaccine design and to increase the understanding of roles of the immune system against snake bite. For the immune responses against a protein antigen, it is clear that the whole protein is not necessary for raising the immune response, but small segments (15-PNGHVCYTKT-24, 26-CDAFCSIRG-34 and 36-RVDLGCAATCPTVKTGVDIQCCSTD-60) of Alpha-Cobratoxin protein from N. kaouthia called the antigenic determinants or the epitopes are sufficient for eliciting the desired immune response. The identification of specific peptides that binds to MHC class I molecules is important to recognize T-cell epitopes. In this research work, we predict antigenicity, Solvent accessibility to identify the membrane-spanning regions (hydrophobic) or regions that are likely exposed on the surface of proteins (hydrophilic domains) which are potentially antigenic that are used to design synthetic peptide vaccine.