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Amyotrophe Lateralsklerose

ALS und andere Motoneuronerkrankungen sind durch eine stetige, unverminderte, eskalierende Degeneration der kortikospinalen Bahnen, Vorderhornzellen und Bulbarmotorkerne gekennzeichnet. Die Symptome variieren je nach Extremität und können Muskelschwäche und -atrophie, Faszikulationen, emotionale Labilität und Schwäche der Atemmuskulatur umfassen.

Verwandte Zeitschriften für Amyotrophe Lateralsklerose

Journal of Clinical & Experimental Neuroimmunology , Journal of Neurology & Neurophysiology, Journal of Neurological Disorders, Journal of Neuroinfektiöse Krankheiten, Rheumatology: Current Research, Advances in Neuroimmunology, Clinical and Experimental Neuroimmunology, NeuroImmune Biology, Advances in Neuroimmune Biology, Journal of Neuroimmunology, NeuroImmunoModulation , Journal of NeuroImmune Pharmacology