Zeitschrift für Fettleibigkeit und Stoffwechsel

Die Zeitschrift für Fettleibigkeit und Stoffwechsel ist eine interdisziplinäre Zeitschrift, deren Ziel es ist, qualitativ hochwertige, originelle Forschungsinhalte zum Thema Fettleibigkeit und Stoffwechsel zu veröffentlichen. Das Hauptaugenmerk der Zeitschrift liegt darauf, die wissenschaftliche Gemeinschaft auf alle jüngsten Entwicklungen und technologischen Fortschritte bei der Diagnose, Behandlung und sogar Prävention von Fettleibigkeit aufmerksam zu machen, einer Stoffwechselanomalie, die durch die Ansammlung von Fett im Körper gekennzeichnet ist eines schlechten Stoffwechsels.

Fettleibigkeit führt zu einer schlechten Lebensqualität, was hauptsächlich auf die mangelnde Bewegungsfreiheit aufgrund des Übergewichts der Person zurückzuführen ist. Es kann manchmal lebensbedrohlich sein, da Fettleibigkeit verschiedene andere Stoffwechselstörungen mit sich bringt. Es kann auch eine Folge übermäßiger Nahrungsaufnahme sein, kann aber auch auf die Gene von Eltern zurückzuführen sein, die diese Adipositas-Gene haben. Es handelt sich um ein interessantes Forschungsgebiet, da es keine fundierte Grundlage für die Aussage gibt, dass Fettleibigkeit eine Folge eines schlechten Stoffwechsels ist. Daher wird viel Forschung betrieben, um das Gleiche herauszufinden.

Die Zeitschrift legt großen Wert auf die Veröffentlichung von Forschungsergebnissen, die Licht auf neue und bestehende Therapien werfen, einschließlich auf Ernährung, Bewegung und Lebensstil basierender Interventionen zur wirksamen Behandlung von Fettleibigkeit und den damit verbundenen Erkrankungen. Die Zeitschrift folgt einem doppelten Peer-Review-Prozess, der schnell erfolgt und innerhalb von 21 Tagen abgeschlossen ist. Danach stehen die Artikel zur Veröffentlichung bereit. Alle Manuskripte, die sich mit Fettleibigkeit und Stoffwechsel sowie anderen verwandten Themen befassen, sind in Form von Artikeln jeglicher Art willkommen, einschließlich Kurzrezensionen, Kommentaren, Forschungsartikeln, Rezensionsartikeln, Kurzmitteilungen sowie Leserbriefen usw.

Metabolische Azidose

Wenn im Körper eines Menschen zu viel Säure produziert wird, kommt es zu einer metabolischen Azidose. Dies kann darauf zurückzuführen sein, dass die Nieren nicht in der Lage sind, die Säuren aus dem System zu entfernen. Es gibt viele Arten von metabolischer Azidose, nämlich: diabetische Ketoazidose, hyperchlorämische Azidose, distale renale tubuläre Azidose, proximale renale tubuläre Azidose, Aspirin-/Methanol-/Ethylenglykol-Vergiftung.

Metabolisches Syndrom

Dabei handelt es sich um eine Reihe von Erkrankungen, vor allem erhöhter Blutzucker, erhöhter Blutdruck, übermäßiges Körperfett, insbesondere im Taillenbereich, abnormale Cholesterinwerte, erhöhtes Risiko für Herzerkrankungen, Schlaganfall und Diabetes.

Laktatazidose

Der Großteil der Milchsäure wird in den Muskelzellen und roten Blutkörperchen eines Menschen produziert. Dies entsteht, wenn der Körper bei niedrigem Sauerstoffgehalt Kohlenhydrate abbaut, um sie zur Energiegewinnung zu nutzen. Bei einer Laktatazidose kommt es zu einer enormen Ansammlung von Milchsäure im Körper. Dies kann auf viele Erkrankungen zurückzuführen sein, von denen die wichtigsten Krebs, hoher Alkoholkonsum, intensives Training über einen längeren Zeitraum, Hypoglykämie, Leberversagen, Medikamente auf Salicylatbasis, anhaltender Sauerstoffmangel, Krampfanfälle und Sepsis sind.

Hurler-Syndrom

Es handelt sich um eine Art von Störung, die aufgrund des Mangels an Alpha-L-Iduronidase, einem Enzym, das für den Abbau von Mukoplysacchariden in den Lysosomen verantwortlich ist, zu einer enormen Ansammlung von Glykosaminoglykanen führt. Die Symptome können bereits im Kindesalter sichtbar sein und durch Organschäden zum Tod führen. Diese Krankheit ist autosomal-rezessiver Natur.

Hunter-Syndrom

Das Hunter-Syndrom oder auch Mukopolysaccharidose II kann als lysosomale Speicherkrankheit bezeichnet werden, die durch einen Mangel des Enzyms Iduronat-2-Sulfatase gekennzeichnet ist. Heparansulfat und Dermatansulfat sind die angesammelten Substrate beim Hunter-Syndrom. Diese Erkrankung wird X-chromosomal-rezessiv vererbt.

Herzkrankheit und Schlaganfall

Übergewicht macht eine Person anfälliger für einen höheren Blutdruck und einen hohen Cholesterinspiegel. Beides macht Herzerkrankungen oder Schlaganfälle unausweichlich.

Galaktosämie

Es handelt sich um eine seltene genetische Stoffwechselstörung, die die Fähigkeit eines Menschen beeinträchtigt, den Zucker Galaktose effizient zu verstoffwechseln. Dieser Zustand folgt einer autosomal-rezessiven Vererbung von den Eltern an die Nachkommen, die zu einem Mangel an dem Enzym führt, das Galaktose abbaut. Diese Erkrankung tritt häufiger bei der irischen Traveller-Population auf.

Porphyrie

Dabei handelt es sich um eine Art Erbkrankheit, die einen gestörten Stoffwechsel des Blutfarbstoffs Hämoglobin zeigt. Porphyrine werden über den Urin ausgeschieden, der sich dunkler verfärbt. Weitere Symptome können auch Metallstörungen und eine extreme Lichtempfindlichkeit der Haut sein.

Phenylketonurie

Es handelt sich um einen angeborenen Stoffwechselfehler, der zu einem verminderten Metabolismus von Phenylalanin – einer Aminosäure – führt. Dieser Zustand kann zu geistigen Behinderungen, Verhaltensänderungen, Krampfanfällen, psychischen Störungen usw. führen. Außerdem kann er zu einem muffigen Geruch und einer heller aussehenden Haut führen. Nachkommen schlecht behandelter PKU-Mütter entwickeln Herzprobleme, kleinere Köpfe und ein sehr niedriges Geburtsgewicht.

Ahornsirupkrankheit

Dabei handelt es sich um eine Stoffwechselerkrankung, die vor allem durch eine mangelhafte Verarbeitung bestimmter Aminosäuren gekennzeichnet ist. Der Name der Erkrankung geht auf den charakteristischen süßlichen Geruch des Urins der betroffenen Säuglinge zurück. Diese Kinder können auch Symptome wie Lethargie, verzögerte Entwicklung, Erbrechen, schlechte Ernährungsgewohnheiten usw. zeigen. Dies kann auch zu Koma, Krampfanfällen oder sogar zum Tod führen, wenn es nicht behandelt wird.

Gaucher-Krankheit

Es handelt sich um eine Erkrankung, bei der eine Person nicht in der Lage ist, das Enzym Glucocerebrosidase zu produzieren, das eine fetthaltige Chemikalie im System namens Glucocerebrosid abbaut. In der Leber/Milz eines Menschen sammeln sich Zellen mit einem Übermaß an Glucocerebrosid an, was zu einer Vergrößerung der Organe führt und oft schmerzhaft ist. Es kann auch die vollständige Einnahme einer Mahlzeit beeinträchtigen. Außerdem kommt es zu einem verringerten Blutbild, Blutungsproblemen und Knochenproblemen