Zeitschrift für orthopädische Onkologie

Die orthopädische Onkologie ist der Zweig der medizinischen Wissenschaft, der sich mit bösartigen, multilobulären Knochentumoren, Chondrosarkomen, Chordomen, Osteosarkomen,  Ewing-Sarkomen , metastasiertem Knochenkrebs, Adamantinomen,  Osteonekrose , primären Knochentumoren, knöchernen und chondromatösen Neoplasien, Knochentumoren und sekundären Knochentumoren befasst Tumoren, primäre Knochentumoren,  Enchondrom , aneurysmatische Knochenzyste,  Riesenzelltumor des Knochens , Kryochirurgie,  Osteom , fibröse Knochendysplasie,  Osteochondrodysplasie , osteokartilaginäre Exostosen.

Die Zeitschrift für orthopädische Onkologie bietet Informationen rund um primäre, bösartige Tumoren. Osteosarkom, Ewing-Sarkom, Chondrosarkom, Chordom und Weichteilsarkome usw. Es befasst sich auch mit diagnostischen Methoden, therapeutischen Ansätzen, klinischer Forschung, Laborforschung und rekonstruktiven Techniken.
 
Die Zeitschrift umfasst ein breites Spektrum an Fachgebieten, um den Autoren eine Plattform zu bieten, auf der sie ihren Beitrag zur Zeitschrift leisten können, und die Redaktion verspricht einen Peer-Review-Prozess für die eingereichten Manuskripte zur Qualität der Veröffentlichung.

Das Journal nutzt das Editorial Manager System für die Qualität des Überprüfungsprozesses. Editorial Manager ist ein Online-System zur Einreichung, Überprüfung und Nachverfolgung von Manuskripten. Die Bewertungsbearbeitung erfolgt durch die Redaktionsmitglieder von Orthopedics & Oncology oder externe Experten; Für die Annahme eines zitierfähigen Manuskripts ist die Zustimmung von mindestens zwei unabhängigen Gutachtern und anschließend die Zustimmung des Herausgebers erforderlich. Autoren können Manuskripte einreichen und ihren Fortschritt über das System verfolgen.

Senden Sie das Manuskript unter  https://www.scholarscentral.org/submissions/orthopedic-oncology.html  oder als Anhang an   manuscripts@omicsonline.com

Orthopädische Onkologie

Manchmal treten Tumore oder tumorähnliche Zustände im Knochen und Weichgewebe des Bewegungsapparates auf. Dieser Zustand wird Knochenkrebs genannt. Ein medizinisches Fachgebiet, das sich mit der Diagnose und Behandlung gutartiger und bösartiger Tumoren von Knochen und Weichteilen befasst. Zu diesen Tumoren gehören  das Ewing-Sarkom , das Osteosarkom und andere bösartige Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Verwandte Zeitschriften für orthopädische Onkologie
, klinische Forschung zu Fuß und Sprunggelenk, Acta Rheumatologica,  Journal of Osteoporose and Physical Activity , Journal of Osteoarthritis, Journal of Clinical & Experimental Orthopaedics, Journal of Arthritis, Journal of Bone Oncology, American Academy of Orthopaedic Surges,  Journal of Orthopädische Chirurgie und Forschung , Indian Orthopaedic Research Group, The American Journal of Orthopaedics, Acta Orthopaedica, Clinical Orthopaedics and Related Research, International Orthopaedics, Journal of Pediatric Orthopaedics.

Bösartiges Osteoid

Osteoid ist der nicht mineralisierte, organische Teil der Knochenmatrix, der sich vor der Reifung des Knochengewebes bildet. Durch die osteoblastische Differenzierung der primitiven transformierten Zellen entsteht bösartiges Osteoid, das zur Bildung des bösartigen primären Knochentumors führt, der als  Osteosarkom bekannt ist .

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Orthopaedic & Muscular System:Current Research,  Journal of Bone Reports & Recommendations , Aktuelle Trends in der gynäkologischen Onkologie, Journal of Clinical & Experimental Oncology, Oncology & Cancer Case Reports, Journal of Orthopaedic Trauma, Journal of Orthopaedic Research, Archives of Osteoporose,  Archives of Orthopaedic and Trauma Surgery , Journal of Pediatric Orthopaedics Part B, Journal of Back and Musculoskeletal Rehabilitation, European Journal of Trauma and Emergency Surgery.

Multilobulärer Knochentumor

Der multilobuläre Knochentumor  (MTB) ist der häufigste Tumor im Schädel des Hundes. MTB stellt sich bei älteren Hunden mittlerer oder großer Rassen meist als fester, umschriebener und im Allgemeinen langsam wachsender Knochentumor dar. Es ist durch das überwiegende Vorhandensein mehrerer Osteoid- oder Knorpelläppchen gekennzeichnet, die durch faserige Septen getrennt sind. Das biologische Verhalten kann von gutartig bis bösartig variieren.

Verwandte Zeitschriften für Multilobular Tumor of Bone,
Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis, Journal of Cancer Science & Therapy, Journal of Leukemia, Archives of Surgical Oncology, Journal of Cancer Clinical Trials,  Head and Neck Cancer Research , Journal of Bone and Mineral Research, Journal of Knochen- und Mineralstoffwechsel,  Orthopädie und Traumatologie: Chirurgie und Forschung , BMC Muskel-Skelett-Erkrankungen.

Chondrosarkom

Ein Krebs, der aus Zellen besteht, die von transformierten Zellen abgeleitet sind, die Knorpel produzieren. Das Chondrosarkom gehört zu einer Kategorie von Knochen- und Weichteiltumoren, die als Sarkome bekannt sind. Etwa 30 % der Krebserkrankungen des Skelettsystems sind Chondrosarkome. Es ist resistent gegen Chemotherapie und  Strahlentherapie . Im Gegensatz zu anderen primären Knochenkrebsarten, die hauptsächlich Kinder und Jugendliche betreffen, kann ein Chondrosarkom in jedem Alter auftreten. Das Achsenskelett ist häufiger betroffen als das Blinddarmskelett.

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, Journal of Adenocarcinoma,  Journal of Brain Tumors & Neurooncology , Journal of Oncology Translational Research, Journal of Immunooncology, Archives in Cancer Research, Orthopaedic Clinics of North America, Clinics in Orthopaedic Surgery, Chondrosarcoma, Bone Cancer Research Trust,  amerikanische Zeitschrift of Roentgenology , Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, Actualizaciones en Osteologia

Chordome

Chordome sind seltene Tumoren, die aus embryonalen notochordalen Überresten entlang der Neuraxis an entwicklungsaktiven Stellen entstehen. Diese Stellen sind die Enden der Neuraxis und der Wirbelkörper. Chordome machen weniger als 1 % der ZNS-Tumoren aus und treten auch selten an extraaxialen Stellen auf. Es wird angenommen, dass Chordome aus ektopischen Chordomresten entstehen.

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Chemotherapy: Open Access, Journal of Integrative Oncology, Journal of Nuclear Medicine & Radiation Therapy, Zeitschrift für Krebsdiagnose, Colorectal Cancer: Open Access,  Techniques in Shoulder and Elbow Surgery ,  Journal of Hard Tissue Biology , Deutsche Zeitschrift für Sportmedizin, Internationale Medizin des Bewegungsapparates

Osteosarkom

Osteosarkom ist eine Krebsart, die unreifen Knochen produziert. Es handelt sich um die häufigste Krebsart, die in den Knochen entsteht, und sie findet sich meist an den Enden langer Röhrenknochen, oft um das Knie herum. Die meisten Menschen, bei denen ein Osteosarkom diagnostiziert wird, sind unter 25 Jahre alt, und es wird angenommen, dass es häufiger bei Männern als bei Frauen auftritt. Patienten mit Osteosarkom werden am besten in einem Krebszentrum behandelt, wo ein  Sarkom-  Expertenteam und Ressourcen für eine spezialisierte und reaktionsschnelle Versorgung zur Verfügung stehen.

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Orthopaedic & Muscular System: Aktuelle Forschung,  Journal of Bone Reports & Recommendations , Aktuelle Trends in der gynäkologischen Onkologie, Journal of Clinical & Experimental Oncology, Oncology & Cancer Case Reports, Foot and Ankle International, Journal of Hand Surgery,  Journal of Spinal Disorders and Techniques , Journal of Musculoskeletal Neuronal Interactions

Ewing-Sarkom

Das Ewing-Sarkom wurde erstmals 1921 von James Ewing als „diffuses Endotheliom des Knochens“ beschrieben (Ewing 1921). Er stellte fest, dass dieser äußerst aggressive Knochenkrebs bemerkenswert empfindlich auf Strahlentherapie reagierte. Das Ewing-Sarkom ist ein primärer Knochenkrebs, der vor allem Kinder und Jugendliche betrifft. Es gehört zu einer Gruppe von Krebsarten, die zusammen als Ewing-Sarkom-Tumorfamilie bezeichnet  werden .

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Journal of Lung Cancer Diagnosis & Treatment , Journal of Tumor Diagnostics and Reports, Journal of Neurooncology: Open Access, Journal of Prostate Cancer,  Formosan Journal of Musculoskeletal Disorders , Japanese Journal of Physical Fitness and Sports Medicine, Hand Therapy

Metastasierter Knochenkrebs

Metastasierter Knochenkrebs entsteht, wenn sich der Krebs von einer primären Organstelle auf den Knochen ausbreitet. Die Wirbelsäule ist der häufigste Ort metastasierender Erkrankungen. Schmerzen sind ein wichtiges Symptom muskuloskelettaler Metastasen, jedoch unspezifisch. Das Schmerzmuster kann hilfreich sein, wenn es nicht nur aktivitätsbedingt ist, sondern auch in Ruhe und in der Nacht vorhanden ist, insbesondere bei Patienten über 50 Jahren. Labortests können bei der Diagnose von metastasiertem  Knochenkrebs hilfreich sein .

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Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis , Journal of Cancer Science & Therapy, Journal of Leukemia, Archives of Surgical Oncology, Journal of Cancer Clinical Trials, Head and Neck Cancer Research, Journal of Bone Oncology,  The Bone & Joint Journal , Journal of Bone and Mineral Forschung, European Spine Journal, Schuhwissenschaft, Wirbelsäulendeformität

Adamantinom

Das Adamantinom ist ein seltener Knochenkrebs und macht weniger als 1 % aller Knochenkrebserkrankungen aus. Sie kommt fast immer in den Knochen des Unterschenkels vor und betrifft sowohl Epithel- als auch Osteofasergewebe. Die Patienten stellen sich typischerweise mit einer Schwellung mit oder ohne Schmerzen vor. Der langsam wachsende Tumor entsteht vorwiegend in Röhrenknochen an subkortikaler Stelle. Am häufigsten sind die Patienten im zweiten oder dritten Lebensjahrzehnt, Adamantinome können jedoch in einem breiten Altersbereich auftreten. Eine gutartige  osteofibrose Dysplasie  kann ein Vorläufer eines Adamantinoms oder eine regressive Phase eines Adamantinoms sein.

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Orthopaedic & Muscular System: Aktuelle Forschung , Journal of Bone Reports & Recommendations, Journal of Clinical & Experimental Oncology, Oncology & Cancer Case Reports, Muscles, Ligaments and Tendons Journal, Strategies in Trauma and Limb Reconstruction, Musculoskeletal Care,  Journal of Children's Orthopaedics , International Journal of Shoulder Surgery

Osteonekrose

Osteonekrose wird auch als avaskuläre Nekrose, aseptische Nekrose und ischämische Nekrose bezeichnet. Osteonekrose  ist eine Krankheit, die durch eine verminderte Durchblutung der Knochen in den Gelenken verursacht wird. Bei zu wenig Blut beginnt der Knochen abzusterben und kann zerfallen. Osteonekrose tritt am häufigsten in den Hüften, Knien, Schultern und Knöcheln auf. Osteonekrose kann bei Menschen jeden Alters auftreten, am häufigsten tritt sie jedoch bei Menschen in den Dreißigern, Vierzigern und Fünfzigern auf. Steroidmedikamente, Alkoholkonsum, Verletzungen und erhöhter Druck im Knochen sind einige der Ursachen für Osteonekrose.

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Clinical Research on Foot & Ankle, Acta Rheumatologica, Journal of Osteoporose and Physical Activity, Journal of Osteoarthritis,  Journal of Clinical & Experimental Orthopaedics , Journal of Arthritis, Osteoarthritis and Cartilage, Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons,  Open Wirbelsäulentagebuch

Primäre Knochentumoren

Primärtumoren des Knochens können in gutartige Tumoren und Krebserkrankungen unterteilt werden. Häufige gutartige Knochentumoren können neoplastisch, entwicklungsbedingt, traumatisch oder infektiös sein. Einige gutartige Tumoren sind keine echten  Neoplasien , sondern stellen Hamartome dar, nämlich das Osteochondrom. Die häufigsten Lokalisationen vieler Primärtumoren, sowohl gutartiger als auch bösartiger Art, sind der distale Femur und die proximale Tibia. Zu den bösartigen primären Knochentumoren gehören Osteosarkom, Chondrosarkom, Ewing-Sarkom, Fibrosarkom und andere Arten.

Verwandte Zeitschriften zur primären Knochentumor-
Chemotherapie: Open Access, Journal of Integrative Oncology, Journal of Nuclear Medicine & Radiation Therapy, Zeitschrift für Krebsdiagnose,  Colorectal Cancer: Open Access , Journal of Bone Oncology,  The Bone & Joint Journal , Journal of Bone and Mineral Forschung, Patientensicherheit in der Chirurgie, Asian Spine Journal, Science of Gymnastics Journal

Kryochirurgie

Sie wird auch Kryotherapie genannt und ist der Einsatz extremer Kälte, die durch flüssigen Stickstoff erzeugt wird, um abnormales Gewebe zu zerstören. Mit der Kryochirurgie werden äußere Tumoren, beispielsweise auf der Haut, behandelt. Kryochirurgie wird auch zur Behandlung von Tumoren im Körperinneren eingesetzt. Bei inneren Tumoren wird flüssiger Stickstoff oder Argongas durch ein hohles Instrument namens Kryosonde zirkuliert, das mit dem Tumor in Kontakt gebracht wird. Kryochirurgie kann eine wirksame Behandlung des  Retinoblastoms sein . Hautkrebs im Frühstadium. Präkanzeröses Hautwachstum.

Verwandte Zeitschriften zur Kryochirurgie-
Chemotherapie: Open Access,  Journal of Integrative Oncology , Journal of Nuclear Medicine & Radiation Therapy, Zeitschrift für Krebsdiagnose, Colorectal Cancer: Open Access, Arthroscopy - Journal of Arthroscopic and Related Surgery, Journal of Shoulder and Elbow Surgery, Knee Surgery ,  Sporttraumatologie , Arthroskopie, Seminare in Muskuloskelettaler Radiologie, Operative Orthopädie und Traumatologie

Osteom

Das Osteom ist die häufigste gutartige Neubildung der Nase und der Nasennebenhöhlen. Die Ursache von Osteomen ist ungewiss, allgemein anerkannte Theorien gehen jedoch von embryologischen, traumatischen oder infektiösen Ursachen aus. Osteome kommen auch beim  Gardner-Syndrom vor . Größere kraniofaziale Osteome können aufgrund verstopfter Nasofrontalgänge Gesichtsschmerzen, Kopfschmerzen und Infektionen verursachen. Wenn der Knochentumor auf anderen Knochen wächst, spricht man von einem „homoplastischen Osteom“; Wenn es auf anderem Gewebe wächst, spricht man von einem „heteroplastischen Osteom“.

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Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis,  Journal of Cancer Science & Therapy , Journal of Leukemia, Archives of Surgical Oncology,  Journal of Cancer Clinical Trials , Head and Neck Cancer Research, Arthroskopie, revista Cubana de Ortopedia y traumatologia

Sekundäre Knochentumoren

Sekundäre Knochentumoren entstehen, wenn sich bösartige Zellen aus anderen Körperteilen in die Knochen ausgebreitet haben. Dies unterscheidet sich von Krebs, der tatsächlich in den Knochen beginnt, wie beim primären Knochenkrebs. Die Krebszellen aus betroffenen Körperteilen wie Lunge, Brust und Prostata werden über die  Blutbahn zu den Knochen transportiert . Menschen, die sekundären Knochenkrebs entwickeln, wissen normalerweise, dass sie einen primären Krebs haben. Gelegentlich wird ein sekundärer Knochenkrebs entdeckt, bevor ein primärer Krebs diagnostiziert wird.

Verwandte Zeitschriften zu sekundären Knochentumoren
und Chemotherapie: Open Access , Journal of Integrative Oncology, Journal of Nuclear Medicine & Radiation Therapy, Zeitschrift für Krebsdiagnose, Colorectal Cancer: Open Access, Journal of Bone Oncology, The Bone & Joint Journal, Journal of Bone and Mineral Forschung, Orthopädie, Journal of Orthopaedic Science,  World Journal of Orthopaedics

Aneurysmatische Knochenzysten

Aneurysmatische Knochenzysten (ABC) sind gutartige, expandierbare, tumorähnliche Knochenläsionen ungewisser Ätiologie, die aus zahlreichen blutgefüllten Kanälen bestehen. Neurysmale Knochenzysten kommen vor allem bei Kindern und Jugendlichen vor, wobei 80 % davon bei Patienten unter 20 Jahren auftreten. Patienten können Schmerzen haben, die aufgrund einer pathologischen Fraktur schleichend oder abrupt auftreten können  , mit einem tastbaren Knoten oder mit eingeschränkter Bewegung.

Verwandte Zeitschriften zu Aneurysmal Bone Cysts,
Journal of Adenocarcinoma, Journal of Brain Tumors & Neurooncology, Journal of Oncology Translational Research, Journal of Immunooncology, Archives in Cancer Research, Open Bone Journal, Giant Cell Tumor of Bone, Journal of Bone Oncology, The Bone & Joint Journal, Journal of Bone and Mineral Research

Riesenzelltumor des Knochens

Der Riesenzelltumor des Knochens (GCT) ist ein seltener, aggressiver, nicht krebsartiger Tumor. Sie tritt im Allgemeinen bei Erwachsenen im Alter zwischen 20 und 40 Jahren auf. Ein Riesenzelltumor des Knochens tritt sehr selten bei Kindern oder Erwachsenen über 65 Jahren auf. Die Patienten leiden in der Regel unter Schmerzen und eingeschränkter Bewegungsfreiheit, die durch die Nähe des Tumors zum Gelenkraum verursacht werden. Es kann auch zu einer Schwellung kommen, wenn der Tumor über einen längeren Zeitraum gewachsen ist. Zu den Symptomen können Muskelschmerzen und Schmerzen in Armen, Beinen und  Bauchschmerzen gehören . Bei Patienten kann es auch zu Nervenschmerzen kommen, die sich wie ein Stromschlag anfühlen.

Verwandte Zeitschriften zu Gaint Cell Tumors of Bone
Clinical Research on Foot & Ankle, Acta Rheumatologica,  Journal of Osteoporose and Physical Activity , Journal of Osteoarthritis, Journal of Clinical & Experimental Orthopaedics, Journal of Arthritis, Journal of Musculoskeletal Neuronal Interactions, HSS Journal,  Journal of Teaching in Physical Education , Journal of Sports Medicine and Physical Fitness, Brasilianisches Journal of Physical Therapy, Hand, Muscles, Ligaments and Tendons Journal

Fibröse Dysplasie

Bei der fibrösen Dysplasie handelt es sich um ein abnormales Knochenwachstum, bei dem normaler Knochen durch fibröses Knochengewebe ersetzt wird. Fibröse Dysplasie verursacht abnormales Wachstum oder Schwellung des Knochens. Fibröse Dysplasie kann in jedem Teil des Skeletts auftreten, am häufigsten sind jedoch die Knochen des Schädels, des Oberschenkels, des Schienbeins, der Rippen, des Oberarms und des Beckens betroffen. Fibröse Dysplasie ist sehr selten und es gibt keine bekannte Heilung. Fibröse Dysplasie ist keine Form von Krebs. Die meisten Läsionen sind monostotisch, asymptomatisch und werden zufällig entdeckt und können durch klinische Beobachtung und Patientenaufklärung behandelt werden.

Verwandte Zeitschriften für Fibrous Dysplasia
, Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis, Journal of Cancer Science & Therapy, Journal of Leukemia, Archives of Surgical Oncology, Journal of Cancer Clinical Trials,  Head and Neck Cancer Research ,  Kompendium Orthopadie , Unfallchirurgie und Rheumatologie, American Acadamy of Orthopaedic Chirurgen

Enchondrom

Enchondrome  sind relativ häufige gutartige medulläre Knorpelneoplasien, die meist bei Kindern oder jungen Erwachsenen auftreten und zu pathologischen Frakturen oder einer bösartigen Entartung führen können. Enchondrome werden am häufigsten im Kindes- und frühen Erwachsenenalter diagnostiziert, mit einem Häufigkeitsgipfel im Alter von 10–30 Jahren. Sie machen 3–10 % aller Knochentumoren und 12–24 % der gutartigen Knochentumoren aus.

Verwandte Zeitschriften zur Enchondrom-
Chemotherapie: Open Access,  Journal of Integrative Oncology , Journal of Nuclear Medicine & Radiation Therapy, Zeitschrift für Krebsdiagnose, Colorectal Cancer: Open Access, Journal  of orthopaedics case reporting , Actualizaciones en Osteologia, Journal of Shoulder and Elbow Surgery

Knochentumoren

Ein  Knochentumor  ist ein abnormales Wachstum von Zellen innerhalb eines Knochens. Ein Knochentumor kann krebsartig oder nicht krebsartig sein. Die Ursache von Knochentumoren ist unbekannt. Sie treten häufig in Bereichen des Knochens auf, die schnell wachsen. Mögliche Ursachen sind genetische Defekte, die über Familien vererbt werden. Krebserkrankungen, die in den Knochen beginnen, werden als primäre Knochentumoren bezeichnet. Krebserkrankungen, die in einem anderen Teil des Körpers (z. B. der Brust, der Lunge oder dem Dickdarm) entstehen, werden als sekundäre oder metastasierende Knochentumoren bezeichnet.

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Journal of Adenocarcinoma,  Journal of Brain Tumors & Neurooncology , Journal of Oncology Translational Research, Journal of Immunooncology, Archives in Cancer Research, Journal of Bone Oncology,  The Bone & Joint Journal , Journal of Bone and Mineral Research, Orthopädische Pflege

Osteochondrodysplasie

Osteochondrodysplasie ist ein allgemeiner Begriff für eine Störung der Knochen- und Knorpelentwicklung. Achondrodyaplasie und cleidokranielle Dysostose sind die beiden Arten der Osteochondrodysplasie. Bei Osteochondrodysplasien kommt es zu einem abnormalen Knochen- oder Knorpelwachstum, das zu einer Fehlentwicklung des Skeletts, häufig zu Kleinwuchs der kurzen Gliedmaßen, führt. Die Diagnose erfolgt durch körperliche Untersuchung, Röntgenaufnahmen und in einigen Fällen durch  Gentests . Die Behandlung erfolgt chirurgisch.

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Orthopedic & Muscular System: Current Research,  Journal of Bone Reports & Recommendations , Aktuelle Trends in der gynäkologischen Onkologie, Journal of Clinical & Experimental Oncology, Oncology & Cancer Case Reports, Journal of Musculoskeletal Research,  Japanese Journal of Physical Fitness und Sportmedizin

Osteokartilaginäre Exostose

Eine osteokartilaginäre Exostose (Osteochondrom) ist ein Entwicklungsfehler, bei dem es zu einer Störung der Lage und Richtung des Knorpelwachstums kommt. Es kommt bei Kindern und Jugendlichen vor und in der Literatur finden sich mehrere Theorien zu seinem Wachstum und seiner Ätiologie. Wenn die Läsion aufgrund des Drucks auf  periphere Nerven  und Gefäße Beschwerden verursacht, ist eine chirurgische Entfernung angezeigt.

Verwandte Zeitschriften für Osteocartilaginous Exostosis,
Journal of Adenocarcinoma, Journal of Brain Tumors & Neurooncology, Journal of Oncology Translational Research, Journal of Immunooncology, Archives in Cancer Research, Skeletal Muscle, Techniques in Knee Surgery,  Current Orthopaedic Practice , Formosan Journal of Musculoskeletal Disorders,  Osteologicky Bekanntmachung .

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