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Open-Access-Zeitschriften gewinnen mehr Leser und Zitierungen
700 Zeitschriften und 15.000.000 Leser Jede Zeitschrift erhält mehr als 25.000 Leser
Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics ist eine Open-Access-Zeitschrift, die sich auf die pharmakokinetischen Eigenschaften von Arzneimitteln konzentriert, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung (ADME), und gleichzeitig die Bedeutung experimenteller Therapeutika in der pharmakokinetischen Forschung hervorhebt . Das Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics akzeptiert Manuskripte in den Bereichen klinische Pharmakokinetik, Populationspharmakokinetik, Antikörperpharmakokinetik, Überprüfung der Pharmakokinetik, Vancomycin-Pharmakokinetik, Tacrolimus-Pharmakokinetik, Pharmakokinetik von Arzneimitteln, Pharmakokinetik intravenös, Pharmakokinetik oral, Pharmakokinetik renal, Pharmakokinetik Mensch, Pharmakokinetik Ratte, Pharmakokinetik Mäuse, Pharmakokinetik Tics für Kinder, Pharmakokinetikforschung zur Förderung eines gesunden Lebens sind willkommen.
DMPK oder Drug Metabolism and Pharmacokinetics ist ein wichtiger Teil von Studien zu Arzneimitteln, die oft als ADME (Absorption, Distribution, Metabolism and Elimination) bezeichnet werden. Es befasst sich mit der Untersuchung von Aspekten der Absorption, Verteilung, des Metabolismus und der Elimination von Arzneimittelverbindungen, die auf jedem Verabreichungsweg verabreicht werden.
Zeitschriften mit Bezug zu DMPK-Studien:
Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , Drug Metabolism & Toxicology , Forschung & Rezensionen: Journal of Pharmaceutical Analysis , Journal of Drug Metabolism & Toxicology, European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Drug Metabolism and Pharmacokinetics.
ADME ist eine Abkürzung aus den Bereichen Pharmakokinetik und Pharmakologie für Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung der jeweiligen pharmazeutischen Verbindung oder des Arzneimittels und beschreibt die Verteilung dieses bestimmten Arzneimittels innerhalb eines Organismus.
Zeitschriften mit Bezug zu ADME-Studien:
Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Physiobiochemical Metabolism , Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Journal of Drug Metabolism & Toxicology, Journal of Drug Metabolism & Toxicology.
Lineare Pharmakokinetik , die Eigenschaft von Arzneimitteln, die die momentane Änderungsrate der Arzneimittelkonzentration angibt, hängt nur von der aktuellen Konzentration ab. Die Halbwertszeit bleibt unabhängig von der Konzentration konstant.
Zeitschriften zum Thema Lineare Pharmakokinetik:
Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.
Die nichtlineare Pharmakokinetik ist das Merkmal von Arzneimitteln, das darauf hinweist, dass die Absorption und Bioverfügbarkeit zu einem Anstieg der Arzneimittelkonzentrationen führen kann, der im Verhältnis zur Dosisänderung unverhältnismäßig hoch oder niedrig ist. Diese Eigenschaft von Arzneimitteln ändert sich nur, wenn sich die Dosierung der Arzneimittel ändert.
Zeitschriften zum Thema Nichtlineare Pharmakokinetik:
Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.
Die formale Untersuchung der Bewegung von Arzneimitteln im Körper, einschließlich der Prozesse der Absorption, Verteilung, Lokalisierung im Gewebe, Biotransformation und Ausscheidung, die allgemein als (ADME) der Arzneimittel aus dem Körper bezeichnet werden.
Zeitschriften zum Thema Pharmakokinetik:
Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , Drug Metabolism & Toxicology , Forschung & Rezensionen: Journal of Pharmaceutical Analysis , Journal of Drug Metabolism & Toxicology, European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Drug Metabolism and Pharmacokinetics.
Die pharmakokinetische Modellierung liefert Gleichungssätze, die den zeitlichen Verlauf von Verbindungen und ihren Metaboliten in verschiedenen Geweben im gesamten Körper implizieren. Das Interesse an der pharmakokinetischen Modellierung in der Pharmakologie und Toxikologie entstand aus der Notwendigkeit, die internen Konzentrationen aktiver Verbindungen an ihren Zielorten mit den einem Tier oder Menschen verabreichten Dosen der Verbindung in Beziehung zu setzen.
Zeitschriften zum Thema Pharmakokinetik-Modellierung:
Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.
Morphin ist ein narkotisches Schmerzmittel zur Behandlung mittelschwerer bis starker Schmerzen. Morphin wird leicht absorbiert und verteilt sich nach der Absorption schnell im Körper, einschließlich des Gehirns, und wird sogar stark verteilt und am häufigsten über den Urin ausgeschieden.
Zeitschriften zum Thema Morphin-Pharmakokinetik:
Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , Drug Metabolism & Toxicology , Forschung & Rezensionen: Journal of Pharmaceutical Analysis , Journal of Drug Metabolism & Toxicology, European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Drug Metabolism and Pharmacokinetics.
Atorvastatin ist ein cholesterinsenkendes Medikament, das die Produktion von Cholesterin im Körper blockiert. Der wichtigste pharmakokinetische Aspekt von Atorvastatin ist seine schnelle orale Resorption mit einer Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration von ungefähr 1–2 Stunden.
Fachzeitschriften zur Pharmakokinetik von Atorvastatin:
Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.
Clopidogrel ist ein oraler Thrombozytenaggregationshemmer der Thienopyridin-Klasse, der zur Hemmung von Blutgerinnseln bei koronarer Herzkrankheit, peripherer Gefäßerkrankung und solchen arteriellen oder gefäßbedingten Erkrankungen eingesetzt wird. Die pharmakokinetischen Untersuchungen des aktiven Metaboliten Clopidogrel und seiner blutplättchenhemmenden Wirkung werden durch Ex-vivo- Blutplättchenaggregationstests gemessen .
Fachzeitschriften zur Pharmakokinetik von Clopidogrel:
Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Physiobiochemical Metabolism , Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Journal of Drug Metabolism & Toxicology, Journal of Drug Metabolism & Toxicology.
Fluticason, eine orale Inhalation, wird zur Vorbeugung von Atembeschwerden, Engegefühl in der Brust, pfeifenden Atemgeräuschen und Husten angewendet, die bei Patienten mit Asthma auftreten oder beobachtet werden. Ziel der pharmakokinetischen Studien war die Bestimmung der systemischen Bioverfügbarkeit von intranasalem Fluticason.
Fachzeitschriften zur Pharmakokinetik von Fluticason:
Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.
Esomeprazol wird zur Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) eingesetzt , einer Erkrankung, bei der ein Rückfluss von Säure aus dem Magen zu Sodbrennen und möglichen Verletzungen der Speiseröhre und manchmal sogar zu starker Übersäuerung führt. Die Pharmakokinetik von Esomeprazol wird nach intravenöser Verabreichung im Allgemeinen nicht anders durch intrinsische oder extrinsische Faktoren beeinflusst als nach oraler Verabreichung.
Zeitschriften zur Pharmakokinetik von Esomeprazol:
Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.
Rosuvastatin wird zusammen mit Diät, Gewichtsabnahme und Bewegung angewendet, um das Risiko eines Herzinfarkts und Schlaganfalls zu verringern und das Risiko einer Herzoperation bei Menschen zu verringern, die eine Herzoperation benötigen und an einer Herzerkrankung leiden oder bei denen das Risiko besteht, eine Herzerkrankung zu entwickeln oder die dazu bereit sind um den Schlaganfall zu bekommen. Die Pharmakokinetik von Rosuvastatin wurde in einer offenen und parallelen Gruppe untersucht. Die Plasmakonzentrationen von Rosuvastatin und Metaboliten wurden mittels HPLC-Massenspektrophotometrie bestimmt.
Fachzeitschriften zur Pharmakokinetik von Rosuvastatin:
Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.
Quetiapin ist ein atypisches Antipsychotikum. Ein Antipsychotikum hilft dabei, den Dopaminspiegel und andere Chemikalien im menschlichen Gehirn anzupassen. Es wird schnell resorbiert , im Körper verteilt, stark verstoffwechselt und als weitgehend unveränderter Wirkstoff ausgeschieden.
Zeitschriften zur Pharmakokinetik von Quetiapin:
Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.
Adalimumab wird zur Behandlung von Menschen mit rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis und Morbus Bechterew sowie Kindern mit juveniler idiopathischer Arthritis eingesetzt . In beiden Phasen der Studie wurden pharmakokinetische Parameter für Adalimumab und MTX analysiert.
Zeitschriften mit Bezug zur Pharmakokinetik von Adalimumab:
Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.
Etanercept wird zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Bechterew und juveniler idiopathischer Arthritis eingesetzt. Es wurden keine speziellen oder formellen pharmakokinetischen Studien durchgeführt, um die Auswirkungen einer Nieren- oder Leberfunktionsstörung auf die Etanercept-Disposition zu untersuchen.
Zeitschriften mit Bezug zur Etanercept-Pharmakokinetik:
Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.
Olanzapin ist ein Medikament zur Behandlung von Patienten mit Schizophrenie und manischen Störungen. Pharmakokinetische Studien zeigten, dass die Dosierungsformen von Olanzapin in oral zerfallenden Tabletten bioäquivalent sind.
Fachzeitschriften zur Pharmakokinetik von Olanzapin:
Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics