Neugeborenen- und Kindermedizin

Neugeborenen-Screening

Tests, die innerhalb weniger Tage nach der Geburt durchgeführt werden, um Säuglinge mit einem erhöhten Risiko für eine bestimmte genetische Störung zu identifizieren, damit die Behandlung so schnell wie möglich beginnen kann; Wenn das Ergebnis eines Neugeborenen-Screenings positiv ist, sind in der Regel weitere diagnostische Tests erforderlich, um die Ergebnisse zu bestätigen oder zu präzisieren, und es wird Beratung angeboten, um die Eltern aufzuklären. Beim Neugeborenen-Screening werden Tests an Neugeborenen durchgeführt, um eine Vielzahl von Störungen zu erkennen. Typischerweise wird der Test anhand einer Blutprobe durchgeführt, die aus einem Fersenstich entnommen wird, wenn das Baby zwei oder drei Tage alt ist. In den Vereinigten Staaten ist das Neugeborenen-Screening für verschiedene genetische Störungen obligatorisch, obwohl die genauen erforderlichen Tests von Bundesstaat zu Bundesstaat unterschiedlich sind.

Verwandte Zeitschriften zum Neugeborenen-Screening:

Annalen der pädiatrischen Kardiologie, Fortschritte in der Pädiatrie, Pädiatrie, Allergie, Immunologie und Pulmonologie, Journal of Clinical Pediatric Dentistry, Revista Paulista de Pediatria, Pädiatrische Neurochirurgie