Zeitschrift für Zelluläre und Molekulare Pharmakologie

Präklinische und klinische Arzneimittelentwicklung

In der biologischen Entwicklung dienen präklinische Entwicklungsstudien dazu, die sichere Dosierung für die erste Extraktion am Menschen festzulegen und das Sicherheitsprofil eines Produkts zu bewerten. Zu den Produkten können neue medizinische Geräte, Medikamente, Genanalyselösungen und Analysetools gehören. Im Durchschnitt wird nur eine von 5.000 Verbindungen, die bis zum Zeitpunkt der präklinischen Entwicklung in die klinische Forschung gelangen, zu einem natürlichen Arzneimittel. Wir haben eine Reihe von Lösungen zusammengestellt, die Ihnen helfen, die präklinische Entwicklung schneller und mit einer leistungsfähigeren Lösung zu durchlaufen, die den Anforderungen der klinischen Entwicklung und klinischen Studien standhält. Die gegenwärtige, sehr kontinuierliche und sehr geschätzte biologische Forschungs- und Entwicklungstätigkeit ist sehr ineffizient, wobei die Abnutzungsmenge von einer Fülle neuer chemischer Strukturen über eine Reihe spezifischer biologischer Spuren bis hin zu einzelnen anerkannten neuen biologischen Markteinführungen reicht, die durchschnittlich nach 13 Jahren durchgeführt wurden Umfangreiche Schätzungen reichen von Hunderten von Säcken bis zu über einer Milliarde US-Dollar

 Verwandte Zeitschriften:  Klinische Pharmakologie in der Arzneimittelentwicklung, Assay- und Arzneimittelentwicklungstechnologien, Klinische Pharmakologie in der Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelentwicklungsforschung, International Journal of Drug Development and Research, Journal of Developing Drugs, Journal of Clinical Case Reports, Journal of Clinical Trials, Clinical Pharmakologie und Pharmakodynamik • American Journal of Drug Discovery and Development • Aktuelle Technologien zur Arzneimittelentdeckung, Aktuelle Wirkstoffziele, Arzneimitteldesign, -entwicklung und -therapie, Klinische Pharmakologie und Biopharmazeutik