Zeitschrift für Zelluläre und Molekulare Pharmakologie

Ziel des Journal of Cellular and Molecular Pharmacology ist es, die klinische und translationale Forschung zu Arzneimitteldesign, -entwicklung und -verabreichung zu fördern, mit der Störungen und Herausforderungen auf zellulärer und molekularer Ebene wirksam angegangen werden können, die chronisch werden können, wenn sie in der Entstehungsphase unbeachtet bleiben.

Das Journal of Cellular and Molecular Pharmacology richtet sich an die vielfältigen Bedürfnisse von Apothekern, Chemikern und Drogisten, Onkologen, Radiologen, Immunologen, Endokrinologen und Hämatologen.

Das Journal of Cellular and Molecular Pharmacology konzentriert sich auf ein breites Themenspektrum in diesem Bereich, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, klinische und translationale Forschung, xenobiotischer Metabolismus, Wirkung von Antibiotika und Arzneimitteln gegen Krebs, Toxikokinetik und Toxikodynamik, Pharmakogenomik und Pharmakoproteomik, Radiopharmakologie und pharmakologische Wirkstoffe Genregulation, Arzneimitteldesign und -entdeckung, Arzneimittelstoffwechsel, Arzneimittelwechselwirkungen, Immunpharmakologie, Zellsignalisierung, Transduktionsweganalyse, Krebsmetastasierung, Hämatopoese, Angiogenese, Zelldifferenzierung, Apoptose, Biomarker und Metabonomics .

Ziel der Zeitschrift ist es, die zuverlässigste und umfassendste Informationsquelle zu Entdeckungen und aktuellen Entwicklungen in Form von Forschungsartikeln, Übersichtsartikeln, Fallberichten und Kurzmitteilungen zu veröffentlichen. Alle Artikel werden einem Peer-Review unterzogen und unter der Anleitung unserer Redaktionsmitglieder auf einer Open-Access-Plattform veröffentlicht.

Analyse des Transduktionswegs

Signaltransduktion ist der Prozess, bei dem eine chemische oder physikalische Signalübertragung durch eine Zelle als Folge von atomaren Ereignissen erfolgt, wobei häufig eine Proteinphosphorylierung durch Proteinkinasen katalysiert wird, was letztendlich zu einer zellulären Reaktion führt und auch bei der Reaktion eine Rolle spielt zahlreicher wichtiger zellulärer Prozesse wie Zellüberleben, Zerstörung und Apoptose. Kinase-Signalnetzwerke zeichnen sich im Allgemeinen durch mehrere Kinasen aus, die in kaskadierten Knoten mit Antwortschleifen und Übersprechen zwischen Signalwegen angeordnet sind. Es gibt viele allgemein bekannte Signalwege, nämlich die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), die die Sekundärkinasen Akt und mTOR (Säugetieraktivität von Rapamycin) enthält. Genetische Mutationen, die zu einer fehlerhaften Aktivierung des PI3K führen, kommen bei den meisten Krebserkrankungen bei Tieren vor. Daher sind Inhibitoren, die auf PI3K und andere Proteine ​​im Darm abzielen, potenzielle Medikamente für die Krebstherapie.

Verwandte Zeitschriften: Journal of Cell Communication and Signaling, Journal of Molecular Signaling, Journal of Receptor and Signal Transduction Research, Wiley Interdisziplinäre Rezensionen: Membrantransport und Signalübertragung, aktuelle Signaltransduktionstherapie, aktuelle Krebsmedikamente, aktuelle Protokolle in der Stammzellbiologie, International Journal of Stem Cells, Journal of Stem Cells, Journal of Stem Cells and Regenerative Medicine, Cellular Signaling, Journal of Receptor, Ligand and Channel Research, Drug Testing and Analysis, Journal of Cell Signaling

Präklinische und klinische Arzneimittelentwicklung

In der biologischen Entwicklung dienen präklinische Entwicklungsstudien dazu, die sichere Dosierung für die erste Extraktion am Menschen festzulegen und das Sicherheitsprofil eines Produkts zu bewerten. Zu den Produkten können neue medizinische Geräte, Medikamente, Genanalyselösungen und Analysetools gehören. Im Durchschnitt wird nur eine von 5.000 Verbindungen, die bis zum Zeitpunkt der präklinischen Entwicklung in die klinische Forschung gelangen, zu einem natürlichen Arzneimittel. Wir haben eine Reihe von Lösungen zusammengestellt, die Ihnen helfen, die präklinische Entwicklung schneller und mit einer leistungsfähigeren Lösung zu durchlaufen, die den Anforderungen der klinischen Entwicklung und klinischen Studien standhält. Die gegenwärtige, sehr kontinuierliche und sehr geschätzte biologische Forschungs- und Entwicklungstätigkeit ist sehr ineffizient, wobei die Abnutzungsmenge von einer Fülle neuer chemischer Strukturen über eine Reihe spezifischer biologischer Spuren bis hin zu einzelnen anerkannten neuen biologischen Markteinführungen reicht, die durchschnittlich nach 13 Jahren durchgeführt wurden Umfangreiche Schätzungen reichen von Hunderten von Säcken bis zu über einer Milliarde US-Dollar

 Verwandte Zeitschriften:  Klinische Pharmakologie in der Arzneimittelentwicklung, Assay- und Arzneimittelentwicklungstechnologien, Klinische Pharmakologie in der Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelentwicklungsforschung, International Journal of Drug Development and Research, Journal of Developing Drugs, Journal of Clinical Case Reports, Journal of Clinical Trials, Clinical Pharmakologie und Pharmakodynamik • American Journal of Drug Discovery and Development • Aktuelle Technologien zur Arzneimittelentdeckung, Aktuelle Wirkstoffziele, Arzneimitteldesign, -entwicklung und -therapie, Klinische Pharmakologie und Biopharmazeutik

Immunpharmakologie

Ein legitimes System ist ein System von biologischen Strukturen und Prozessen innerhalb eines Tieres, das den Körper vor Krankheiten schützt, indem es Bakterien und Zellzellen abtötet. Die Immunpharmakologie entwickelte sich zur präklinischen Wissenschaft der Immuntherapie, und 1979 wurde der Name in zwei Publikationen in ihren Titeln verankert. Sie versuchten, die allgemeinen Definitionen des Gebiets beizubehalten und umfassten tägliche Nukleotidpharmakologie, Neuropharmakologie, immunsuppressive Behandlung und Immuntherapie. Im selben Jahr wurden drei Fachzeitschriften herausgebracht: Immunopharmacology, The Journal of Immunopharmacology und The International Journal of Immunopbarmacology, die das Fachgebiet als wissenschaftlichen Bestandteil etablierten. International Immunopharmacology ist das Hauptunternehmen für die Veröffentlichung primärer Forschungsnachweise, die sich auf die sich überschneidenden Bereiche Immunologie, Pharmakologie, Zytokinbiologie, Immuntherapie, Immunpathologie und Immuntoxikologie beziehen

Verwandte Zeitschriften:  The Journal of Interferon Research, The Journal of Immunotherapy, The International Journal of Immunotherapy, The Journal of Immunology, Journal of Molecular Immunology, Immunochemistry & Immunopathology: Open Access, Clinical & Cellular Immunology Open Access, Immunome Research Open Access, Journal of Immune Research, Clinical & Experimental Pharmacology Open Access, Clinical Pharmacology & Biopharmaceutics Open Access, International Journal of Immunopharmacology, Immunopharmacology and Immunotoxicology, International Immunopharmacology, Immunologische Störungen und Immuntherapie

Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln

Eine Bio-Diät ist eine Kombination aus einem Bio-Produkt und einer anderen Substanz, z. B. einem anderen Bio-Produkt oder einer bestimmten Art von Nahrungsmitteln, die verhindert, dass das Bio-Produkt richtig funktioniert. Ein Austausch kann entweder die Wirksamkeit und/oder die Nebenwirkungen eines Arzneimittels erhöhen oder verringern, oder er kann eine neue, vorher nicht sichtbare Nebenwirkung hervorrufen, oder ein Arzneimittelwechsel ist eine Änderung der Wirkung eines Medikaments, wenn es zusammen mit einem anderen Arzneimittel verabreicht wird . Die Nachwirkung kann ein Anstieg oder ein Nachlassen der Aktivität einer der beiden Substanzen sein, oder es kann sich um eine nachteilige Nachwirkung handeln, die üblicherweise nicht mit einem der beiden Arzneimittel in Verbindung gebracht wird. Der eigentliche Unterschied kann das Ergebnis einer chemisch-physikalischen Abneigung gegen die beiden Medikamente oder einer Veränderung im Ausmaß der Aufnahme oder der im Körper gebundenen Menge, der begrenzten Wirkung eines der beiden Medikamente oder einer Veränderung in der Wirkung des Rezeptors sein Bindungsstellen und Blutkörperchenmembranen für beide Medikamente. Die meisten unerwünschten Arzneimittelwechselwirkungen sind entweder pharmakodynamischer oder pharmakokinetischer Natur.
Verwandte Fachzeitschriften: „ Side Effects of Drugs Annual“, „Current Drug Safety“, „Drug and Alcohol Dependence“, „Adverse Drug Reaction Bulletin“, „Biopharmaceutics and Drug Disposition“, „Arzneimittelmetabolismus und Arzneimittelinteraktionen“, „Drug Target Insights“, „Arzneimittel, Gesundheitswesen und Patientensicherheit“, „Arzneimittel in Forschung und Entwicklung“. , Entzündung und Allergie – Arzneimittelziele, Journal of Drug Metabolism & Toxicology, Journal of Drug Abuse, Journal of Drugs and Toxins, Journal of Addiction Research & Therapy, Fortschritte in der Pharmakoepidemiologie und Arzneimittelsicherheit

Arzneimittelrezeptor-wirksame Kopplung

Rezeptoren sind komplexe Makromoleküle in aktinischen Signal- und Hörzellen; Sie können sich auf der Zelloberfläche oder im Zytoplasma befinden. Verschiedene chemische Substanzen können zu einer aktiven Bindung des Wirkstoffs an den Rezeptor führen. Etwa jede Bande könnte mit der Arzneimittel-Rezeptor-Wechselwirkung komplex sein. Kovalente Bindungen wären sehr gebunden und nahezu irreversibel. Da analog dazu der Arzneimittel-Rezeptor-Wechsel reversibel ist, ist die Akkumulation kovalenter Banden eher gedämpft, außer in einer eher schädlichen Situation. Da viele Medikamente Säure- oder Amin-Körpergruppen enthalten, die bei physiologischem pH-Wert ionisiert werden, werden durch die Wirkung schädlicher Substanzen an der Rezeptorstelle ionische Bindungen gebildet. Polar-Polar-Wechselwirkungen wie bei der Wasserstoffbrückenbindung tragen zusätzlich zum Reiz ungünstiger Ladungen bei. Bei der Arzneimittel-Rezeptor-Anordnung handelt es sich um eine Verbindung des Wasserstoffbandes zwischen einem biologischen Molekül, umgebendem Wasser und der Rezeptorstelle. Schließlich werden starke Bindungen zwischen unpolaren Kohlenwasserstoffgruppen an der biologischen und denen an der Rezeptorstelle gebildet. Diese Bindungen sind nicht sehr spezifisch, aber die Wechselwirkungen bewirken, dass Wassermoleküle ausgeschlossen werden. Abstoßende Kräfte, die die Stabilität des Arzneimittel-Rezeptor-Wechsels beeinträchtigen, decken die Angst vor ähnlichen Substanzen und sterischen Hindernissen ab. Unter sterischer Bedeutung versteht man bestimmte dreidimensionale Erscheinungen, bei denen Störungen zwischen Elektronenwolken, festen chemischen Bindungen oder starken Alkylgruppen auftreten.

Verwandte Fachzeitschriften: Journal of Receptor and Signal Transduction Research, Journal of Receptor, Ligand and Channel Research, Herz-Kreislauf- und hämatologische Erkrankungen – Wirkstoffziele, Aktuelle Wirkstoffziele, Arzneimittelstoffwechsel und Pharmakokinetik, Arzneimittel in Forschung und Entwicklung, Therapeutika, Pharmakologie und klinische Toxikologie, Acta Pharmacologica Sinica, Fortschritte in der Pharmakologie, Journal of Receptor, Ligand and Channel Research, Biochimica et Biophysica Acta – Biomembranen, Biochimica et Biophysica Acta – Molekular- und Zellbiologie von Lipiden, Zellmembranen und Forschung zu freien Radikalen, Aktuelle Protein- und Peptidwissenschaft, Protein & Cell, Grundlegende und klinische Pharmakologie, Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics

Gezielte Therapie

Eine gezielte oder molekular fokussierte Therapie ist neben der Hormonbehandlung und der zytotoxischen Chemotherapie eine der eigentlichen Modalitäten der restaurativen Behandlung (Pharmakotherapie) von Krankheiten. Als eine Art atomares Arzneimittel hemmt die zielgerichtete Therapie die Entwicklung bösartiger Zellen, indem sie gezielt auf Partikel einwirkt, die für die Karzinogenese und das Tumorwachstum erforderlich sind,[1] statt nur auf alle sich schnell trennenden Zellen einzugehen (z. B. bei herkömmlicher Chemotherapie). Da es sich bei den meisten Anbietern einer gezielten Behandlung um Biopharmazeutika handelt, wird der Begriff „biologische Behandlung“ hin und wieder als Synonym für gezielte Behandlung verwendet, wenn er im Rahmen einer Wachstumsbehandlung verwendet wird (und später von der Chemotherapie, also der zytotoxischen Behandlung, übernommen wird). Wie dem auch sei, die Modalitäten können kombiniert werden; Gegenwirkstoff-Medikamentenkonjugate vereinen biologische und zytotoxische Komponenten zu einer Einheit, die sich auf die Behandlung konzentriert.

Verwandte Zeitschriften : Journal of OncoTargets and Therapy, Cancer Cell, The Journal of Targeted Therapies in Cancer, Nature Reviews Cancer, Journal of Clinical Oncology, Journal of the National Cancer Institute, Cancer Research, Clinical Cancer Research, Seminare in Krebsbiologie, Krebschemotherapie und Pharmakologie, Chemotherapie

Biosensoren

Ein Biosensor ist ein Analysegerät, das zur Erkennung von Analysen verwendet wird und einen biologischen Teil mit einem Chemiedetektor mischt. Der empfindliche biologische Teil (z. B. Gewebe, Mikroorganismen, Organellen, Zellrezeptoren, Enzyme, Antikörper, Nukleinsäuren usw.) kann ein biologisch abgeleitetes Material oder ein biomimetischer Teil sein, der mit der zu untersuchenden Substanz interagiert (bindet oder erkennt). Die biologisch sensiblen Komponenten können sogar durch Biotechnik erzeugt werden. Das elektrische Gerät oder der Detektorteil (funktioniert auf chemischem Weg; optisch, elektrisch, chemisch usw.) wandelt das Signal, das sich aus der Interaktion des Analysators mit dem biologischen Teil ergibt, in ein anderes Signal um (dh wandelt es um), das a sein kann Vieles einfach gemessen und quantifiziert. Das Biosensor-Lesegerät mit den zugehörigen Physik- oder Signalprozessoren, die hauptsächlich für die Anzeige der Ergebnisse verantwortlich sind, ist ein einfacher Ansatz. Dies stellt im Allgemeinen den wertvollsten Teil des Sensorelementgeräts dar, es besteht jedoch die Möglichkeit, ein benutzerfreundliches Gerät zu entwickeln, das über ein elektrisches Gerät und einen empfindlichen Teil (holografischer Sensor) verfügt. Die Lesegeräte sind in der Regel maßgeschneidert und auf die verschiedenen Funktionsprinzipien von Biosensoren abgestimmt.

Verwandte Zeitschriften: Journal of Biosensors and Bioelectronics, Biosensors and Bioelectronics, Sensing and Bio-Sensing Research, Biosensors – Research and Reviews, Austin Journal of Biosensors & Bioelectronics, Bioengineering Journals, Biomedical Science Journals, Biosensors Journal, Data Communication Journals, Network Sensor Journals , Biosensors Journal

Pathophysiologische Anpassung

Pathophysiologische Anpassung In der Zellbiologie und Pathophysiologie bezieht sich zelluläre Anpassung auf Veränderungen, die eine Zelle als Reaktion auf nachteilige Umweltveränderungen vornimmt. Die Anpassung kann physiologisch (normal) oder pathologisch (abnormal) sein. Zu den Arten der Anpassungen gehören Atrophie, Hypertrophie, Hyperplasie, Dysplasie und Metaplasie.

Verwandte Zeitschriften: International Journal of Cell Biology, Journal of Cellular & Molecular Pathology, The Journal of Physiology, Developmental Cell, Trends in Biochemical Sciences, Arteriosklerose, Thrombose und Gefäßbiologie, Perspectives in Cancer Research, Mitigation and Adaptation Strategies for Global Change, Virus Adaptation and Treatment, Motricite Cerebrale Readaptation Neurologie du Developpement, Journal of Thrombosis and Circulation

Metabolomik der Arzneimittelwirkung

Unter Metabolomik versteht man die wissenschaftliche Untersuchung chemischer Prozesse, an denen Metaboliten beteiligt sind. Unter Metabolomik versteht man insbesondere die „systematische Untersuchung der charakteristischen chemischen Fingerabdrücke, die bestimmte zelluläre Prozesse hinterlassen“, die Untersuchung ihrer niedermolekularen Materieprofile. Das Metabolom stellt die Sammlung aller Metaboliten in einer sehr biologischen Zelle, einem Gewebe, einem Organ oder einem Organismus dar, die die Endprodukte zellulärer Prozesse bilden. Die Wirkung von Medikamenten auf den physischen Körper wird Pharmakodynamik genannt, und was der Körper mit dem Medikament bewirkt, wird Materia Medica genannt. Die Medikamente, die in den Menschen gelangen, neigen dazu, bestimmte Rezeptoren und Partikelkanäle zu stimulieren und auf Enzyme oder Transportproteine ​​einzuwirken. Dadurch veranlassen sie den physischen Körper, auf eine äußerst spezifische Weise zu reagieren. Metaboliten von Fremdstoffen wie Medikamenten werden als Xenometaboliten bezeichnet.

Verwandte Fachzeitschriften: Adverse Drug Reactions and Toxicological Reviews, Adverse Drug Reaction Bulletin, Letters in Drug Design and Discovery, Aktuelle Patente zur ZNS-Arzneimittelentdeckung, Aktuelle Patente zur endokrinen, metabolischen und immunologischen Arzneimittelentdeckung, Side Effects of Drugs Annual, Therapeutic Drug Monitoring, Journal of Drug Metabolism & Toxicology, Fortschritte in Pharmakoepidemiologie und Arzneimittelsicherheit, Journal of Developing Drugs, Journal of Pharmaceutics & Drug Delivery Research, Fortschritte in Pharmakoepidemiologie und Arzneimittelsicherheit

Experimentelle Therapeutika

Unter experimenteller Therapeutik versteht man die Entwicklung von Behandlungsstrategien, um menschliche Krankheiten genauer und wirksamer mit weniger Toxizität zu behandeln. Die Forschung im Bereich experimenteller Therapeutika integriert verschiedene Disziplinen, um die Krankheit von der molekularen bis zur organisatorischen Ebene zu verstehen, und strebt danach, diese Fähigkeit zu nutzen, um Ziele zu analysieren und zu validieren, Interventionen oder Medikamente zur Abgabe dieser Ziele zu ermitteln und voranzutreiben und letztendlich präklinische und analytische Studien voranzutreiben um das Ziel der personalisierten Medizin zu erreichen.

Verwandte Zeitschriften: Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Pharmacology & Therapeutics, Clinical Therapeutics, American Journal of Therapeutics, Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics, Clinical Pharmacology & Therapeutics, Journal of Pharmacology and Pharmacotherapeutics, Therapeutics and Clinical Risk Management, Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics, American Journal of Therapeutics, International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, American Journal of Pharmacology and Pharmacotherapeutics

Chemotherapie einer intrazellulären Infektion

Die Durchführbarkeit der Chemotherapie einer intrazellulären Infektion hängt von einer wirksamen Beteiligung zwischen den Antikörpern und dem Wirt ab. Antibiotika müssen nicht nur in die Zellen eindringen und die infizierten Zellteile angreifen, sondern ihre Wirkung auch in der entsprechenden Umgebung entfalten. Makrophagen und nicht-phagozytische Zellen helfen bei der intrazellulären Pharmakokinetik von Antibiotika und ihrer Wirksamkeit gegen intrazelluläre Krankheitserreger. Die Themen im Zusammenhang mit der Chemotherapie intrazellulärer Infektionen sind klinische Toxikologie, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Arzneimittelwechselwirkungen und Indikationen für die Chemotherapie intrazellulärer Infektionen.

Verwandte Zeitschrift: Antimicrobial Agents and Chemotherapy, Journal of Antimicrobial Chemotherapy, Cancer Chemotherapy and Pharmacology, Journal of Infection and Chemotherapy, Chemotherapy, Antiviral Chemistry and Chemotherapy, Journal of Chemotherapy, Cancer Chemotherapy and Pharmacology, Supplement, Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy, Biotherapy , Chemotherapie gegen Krebs und Modifikatoren der biologischen Reaktion, Japanese Journal of Chemotherapy, Antiviral Chemistry and Chemotherapy, Supplement, Infection and Chemotherapy, Antibiotika and Chemotherapy, Anti-infective Drugs and Chemotherapy, Chinese Journal of Infection and Chemotherapy, Journal of Antimicrobial Agents

Translationale Forschung

Translationale Forschung hilft dabei, die Grundlagenforschung zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit und des Wohlbefindens herauszufinden. Im medizinischen Forschungskontext zielt es darauf ab, Erkenntnisse der Grundlagenforschung in die medizinische Praxis und sinnvolle Gesundheitsergebnisse zu „übersetzen“. Bei der translationalen Forschung wird ein „Bench-to-Bedside“-Modell implementiert, das von Laborexperimenten über klinische Studien bis hin zu patientennahen Patientenanwendungen reicht und dabei Wissen aus den Grundlagenwissenschaften nutzt, um neue Medikamente, Geräte und Behandlungsoptionen für Patienten zu entwickeln. Der Schwerpunkt der translationalen Forschung besteht darin, vielversprechende neue Behandlungen zu entwickeln, die in der Praxis eingesetzt werden können und dann klinisch eingesetzt oder kommerzialisiert werden können.

Verwandte Zeitschriften: American Journal of Translational Research , Applied and Translational Genomics

Aktion gegen Krebsmedikamente

Die verfügbaren Krebsmedikamente haben deutlich unterschiedliche Wirkmechanismen, die je nach Wirkstoffkonzentration und in ihrer Wirkung auf verschiedene Arten normaler und neoplastischer Zellen variieren können. Obwohl diese Medikamente als solche nicht selektiv tödlich für Krebszellen sind, führen sie in vielen Fällen zu einer größeren Schädigung und zum Tod bestimmter neoplastischer Zellen als im normalen Gewebe, vermutlich aufgrund quantitativ veränderter Stoffwechselprozesse in der Krebszelle. Bisher ist es schwierig, diese selektiven Antikrebswirkungen bei einzelnen Patienten vorherzusagen oder anhand nachweisbarer biochemischer Unterschiede in den Krebszellen zu definieren. In den allermeisten Fällen treten auch anfänglich ansprechende Krebserkrankungen in einer Form wieder auf, die gegen den zuvor wirksamen Wirkstoff resistent ist. Trotz der vielen ungelösten Probleme gibt es zahlreiche Informationen darüber, wie Krebsmedikamente auf zellulärer Ebene wirken und das Wachstum anfälliger Zellen hemmen oder zerstören.

Verwandte Zeitschriften – Pharmacology of Anti-Cancer Drugs, Chemical Research in Toxicology, Anti-Cancer Drugs, Journal of Cancer Therapy, Journal of Pharmacy and Pharmacology, Journal of Nutrition, Cancer Treatment Reports, Coordination Chemistry Reviews

Translationale Forschung

Translationale Forschung hilft dabei, die Grundlagenforschung zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit und des Wohlbefindens herauszufinden. Im medizinischen Forschungskontext zielt es darauf ab, Erkenntnisse der Grundlagenforschung in die medizinische Praxis und sinnvolle Gesundheitsergebnisse zu „übersetzen“. Bei der translationalen Forschung wird ein „Bench-to-Bedside“-Modell implementiert, das von Laborexperimenten über klinische Studien bis hin zu patientennahen Patientenanwendungen reicht und dabei Wissen aus den Grundlagenwissenschaften nutzt, um neue Medikamente, Geräte und Behandlungsoptionen für Patienten zu entwickeln. Der Schwerpunkt der translationalen Forschung besteht darin, vielversprechende neue Behandlungen zu entwickeln, die in der Praxis eingesetzt werden können und dann klinisch eingesetzt oder kommerzialisiert werden können.

Verwandte Zeitschriften: American Journal of Translational Research, Applied and Translational Genomics, Clinical and Translational Oncology, Clinical and Translational Science, Drug Delivery and Translational Research, Experimental and Translational Stroke Medicine, Journal of Cardiocular Translational Research, Journal of Experimental Stroke and Translational Medicine, Journal of Translational Medicine, Translationale Medizin mit Stammzellen

Strukturbasiertes Arzneimitteldesign

Unter strukturbasiertem Arzneimitteldesign versteht man den Entwurf und die Optimierung einer chemischen Struktur mit dem Ziel, eine für klinische Tests geeignete Verbindung zu identifizieren – einen Arzneimittelkandidaten. Es basiert auf dem Wissen über die dreidimensionale Struktur des Arzneimittels und darauf, wie seine Form und Ladung dazu führen, dass es mit seinem biologischen Ziel interagiert und letztendlich eine medizinische Wirkung hervorruft. Bei dem Medikament handelt es sich meist um ein organisches kleines Molekül, das die Funktion eines Biomoleküls wie eines Proteins aktiviert oder hemmt, was wiederum zu einem therapeutischen Nutzen für den Patienten führt. Arzneimitteldesign oder rationales Arzneimitteldesign oder einfach rationales Design ist der erfinderische Prozess der Entwicklung neuer Medikamente auf der Grundlage der Kenntnis eines biologischen Ziels. Beim Arzneimitteldesign geht es um die Gestaltung kleiner Moleküle, die in Form und Ladung komplementär zum biomolekularen Ziel sind, mit dem sie interagieren, und sich daher daran binden. Verwandte Zeitschriften:  Chemische Biologie und Arzneimitteldesign, Aktuelles computergestütztes Arzneimitteldesign, Arzneimitteldesign, -entwicklung und -therapie, International Journal of Computational Biology and Drug Design, Letters in Drug Design and Discovery, Aktuelle Arzneimittelabgabe, Aktuelle Technologien zur Arzneimittelentdeckung, Aktuelle Arzneimittel Stoffwechsel 9. Aktuelle Arzneimittelsicherheit

Arzneimittelstoffwechsel

Um die pharmazeutischen Substanzen leichter aus dem Körper zu eliminieren, findet eine einfachere Biotransformation statt. Dieser gesamte Prozess wird Arzneimittelstoffwechsel genannt. Die meisten Stoffwechselprozesse, an denen Arzneimittel beteiligt sind, finden in der Leber statt, da die Enzyme, die die Reaktionen erleichtern, dort konzentriert sind. Der Zweck des Stoffwechsels im Körper besteht normalerweise darin, die chemische Struktur der Substanz zu verändern und so die Ausscheidung aus dem Körper zu erleichtern.

Der Arzneimittelstoffwechsel umfasst verschiedene Reaktionen wie Oxidation, Reduktion, Hydrolyse, Hydratation, Konjugation, Kondensation und Isomerisierung.

Verwandte Fachzeitschriften: Drug Discovery Today: Krankheitsmechanismen, Drug Discovery Today: Krankheitsmodelle, Drug Discovery Today: Technologien, Drug Discovery Today: Therapeutische Strategien, Drug Discovery World, Drug Invention Today, Drug Metabolism and Disposition, Drug Metabolism and Drug Interactions, Drug Stoffwechsel und Pharmakokinetik, Briefe zum Arzneimittelstoffwechsel.

Toxikokinetik und Toxikodynamik

Die Pharmakokinetik hilft dabei, den Zusammenhang zwischen der systemischen Exposition einer Verbindung bei Versuchstieren und ihrer Toxizität zu bestimmen. Es wird bei Umweltrisikobewertungen verwendet, um die möglichen Auswirkungen der Freisetzung von Chemikalien in die Umwelt zu ermitteln. Es kann verwendet werden, um Beziehungen zwischen Expositionen in toxikologischen Experimenten an Tieren und den entsprechenden Expositionen beim Menschen herzustellen. Die Toxikodynamik, in der Pharmakologie Pharmakodynamik genannt, beschreibt die dynamischen Wechselwirkungen eines Giftstoffs mit einem biologischen Ziel und seine biologischen Wirkungen.

Verwandte Fachzeitschriften: Clinical Pharmacokinetics, Drug Metabolism and Pharmacokinetics, European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, International Journal of Chemical Kinetics, Isokinetics and Exercise Science, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Review of Clinical Pharmacology and Pharmacokinetics, International Edition, Cognitive Neurodynamics, Developmental Dynamik

Xenobiotischer Stoffwechsel

Die Hauptklassen von Xenobiotika mit medizinischer Relevanz sind Medikamente, chemische Karzinogene, natürlich vorkommende Verbindungen in pflanzlichen Lebensmitteln und verschiedene Verbindungen, die auf dem einen oder anderen Weg in unsere Umwelt gelangt sind, wie etwa polychlorierte Biphenyle (PCB), Insektizide und andere Pestizide . Der Stoffwechsel von Xenobiotika umfasst zwei Phasen:

• Phase 1, z. B. Hydroxylierung. Die Hauptreaktion ist die Hydroxylierung, die durch Mitglieder einer Klasse von Enzymen katalysiert wird, die als Monooxygenasen oder Cytochrom-P450-Isoformen bezeichnet werden.

Die anderen Reaktionen umfassen Reduktion und Hydrolyse, die von denselben Enzymarten durchgeführt werden.

• Phase 2, Konjugation (z. B. Glucronsäure). Die in Phase 1 produzierten hydroxylierten oder anderen Verbindungen werden durch spezifische Enzyme durch Konjugation mit Glucuronsäure, Sulfat, Acetat, Glutathion oder bestimmten Aminosäuren oder durch Methylierung in verschiedene polare Metaboliten umgewandelt.

Der Gesamtzweck der beiden Stoffwechselphasen von Xenobiotika besteht darin, ihre Wasserlöslichkeit (Polarität) und damit die Ausscheidung aus dem Körper zu erhöhen.

Verwandte Zeitschriften – Journal of Chemical Education, Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Journal of Cheminformatics, Toxicological Sciences, Food and Chemical Toxicology, Hepatology, Journal of Biochemical and Molecular Toxicology, Chemical Sciences, Chemical Research in Toxicology, Journal of Clinical Pharmacy and Therapautics, Biotechnology und Angewandte Biochemie, Regulatorische Toxikologie und Pharmakologie, Krebsforschung, Pharmakogenetik und Genomik.

Pharmakogenomik und Pharmakoproteomik

Unter Pharmakogenomik versteht man die Untersuchung, wie Gene die Reaktion einer Person auf Medikamente beeinflussen. Dieses relativ neue Gebiet kombiniert Pharmakologie (die Wissenschaft der Arzneimittel) und Genomik (die Untersuchung von Genen und ihren Funktionen), um wirksame, sichere Medikamente und Dosierungen zu entwickeln, die auf die genetische Ausstattung einer Person zugeschnitten sind. Die Pharmakogenomik ermöglicht es uns, Quellen für das Arzneimittelreaktionsprofil einer Person zu identifizieren und die bestmögliche Behandlungsoption für diese Person vorherzusagen. Die Nutzung genomischer Informationen hat neue Möglichkeiten bei der Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln eröffnet. Unter Pharmakoproteomik versteht man den Einsatz proteomischer Technologien bei der Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln. Neben der Pharmakogenomik und der Pharmakogenetik wird die Pharmakoproteomik in mehrfacher Hinsicht eine wichtige Rolle bei der Entwicklung personalisierter Medikamente spielen. Proteomische Technologien tragen zur molekularen Diagnostik bei, die eine Grundlage der personalisierten Medizin darstellt. Die Pharmakoproteomik ist eine funktionellere Darstellung der Variation von Patient zu Patient als die Genotypisierung.

Verwandte Zeitschriften: Annual Review of Genomics and Human Genetics, Applied and Translational Genomics, BMC Genomics, BMC Medical Genomics, Cancer Genomics and Proteomics, Comparative Biochemistry and Physiology – Teil D: Genomics and Proteomics, Current Chemical Genomics, Current Genomics, Current Pharmacogenomics und Personalisierte Medizin

Entwicklung der Biomedizin

Die Biomedizin hat heute einen Boom erlebt und soll in den kommenden Jahren futuristische und präzisere Gesundheitslösungen hervorbringen? Nach den USA haben auch die Europäer großes Interesse an diesem Bereich gezeigt und enorm in die Forschung auf diesem Gebiet investiert. Das Hauptinteresse besteht darin, unter anderem bessere Heilmittel für genetische Störungen, Gerontologie und Multiple Sklerose zu entwickeln. Die Biomedizin hat sich seit den letzten 100 Jahren weiterentwickelt und in den letzten zwei Jahrzehnten hat sich ihre Popularität verdoppelt. Der Hauptunterschied zwischen den bestehenden Zweigen der Medizin und der Biomedizin besteht darin, dass die heutigen Zweige sich mehr mit praktischen Anwendungen befassen, während die Biomedizin ihre Lösung durch Forschung und theoretische Ansätze findet. Dieser Zweig stützt sich mehr auf Theorie, genaue Beobachtungen und das Studium der Krankheitsgeschichte, der empfohlenen Medikamente, ihrer Wirksamkeit und schließlich des Ergebnisses. Diese Art der Forschung ist das Rückgrat der Biomedizin, von der aus die natürlichste und wirksamste Lösung entwickelt wird.

Verwandte Zeitschriften – Molecular Cell, Nucleic Acids Research, Science and Technology of Advanced Materials, Journal of Biomedical Informatics, Reproductive BioMedicine Online, The New England Journal of Medicine, Journal of Animal Science, Journal of Biomedical Science, Biomedical and Pharmacology Journal, Biomedical Sciences , Biochemical Engineering Journal, Biochemische Medizin, biochemische und biophysikalische Forschungskommunikation, biochemische Medizin und Stoffwechselbiologie.